Một xét nghiệm máu đơn giản mở ra tiềm năng giúp sàng lọc các bệnh ung thư hiệu quả hơn. Ảnh: Unsplash

Kết quả của nghiên cứu mang tên PATHFINDER vừa được trình bày tại Đại hội Hiệp hội Ung thư Y tế Châu Âu 2022 ở Paris. Xét nghiệm máu này không chỉ có thể phát hiện ung thư mà còn có thể xác định nơi phát ra tín hiệu ung thư trong cơ thể.

Cụ thể trong nghiên cứu PATHFINDER, đã có tổng cộng 6.662 người tham gia trên 50 tuổi. Sau khi thực hiện xét nghiệm Galleri, tín hiệu ung thư được tìm thấy ở 92 người tham gia với 35 người được chẩn đoán mắc 36 bệnh ung thư khác nhau với 71% mắc các loại ung thư không được sàng lọc định kỳ như ung thư tử cung và tuyến tụy.

Deb Schrag, chủ nhiệm Khoa Y tại Trung tâm Ung thư Memorial Sloan Kettering ở New York, cho biết: “Nghiên cứu PATHFINDER là một bước đầu tiên thú vị hướng tới sự thay đổi cơ bản trong cách tiếp cận sàng lọc ung thư”. Xét nghiệm này càng thể hiện ra tiềm năng lớn khi dự đoán về nơi phát ra tín hiệu ung thư trong cơ thể có thể đạt độ chính xác đến 97%.

Thêm vào đó, giám đốc y tế của GRAIL Jeffrey Venstrom cũng bổ sung thêm xét nghiệm Galleri khi được thực hiện kết hợp với sàng lọc tiêu chuẩn đã tăng hơn gấp đôi số ca ung thư được phát hiện.

Euronews đưa tin xét nghiệm này không chỉ có thể giúp các chuyên gia y tế thu hẹp phạm vi các loại xét nghiệm chuyên môn cần tiến hành mà còn có thể đẩy nhanh và đơn giản hóa quá trình chẩn đoán, từ đó bắt đầu điều trị sớm hơn. Và cùng với việc có thể chẩn đoán ra bệnh ung thư sớm hơn, cơ hội điều trị bệnh sẽ đạt được tỷ lệ thành công cao hơn.

Ông Josh Ofman, chủ tịch của GRAIL - công ty đứng sau kỹ thuật xét nghiệm máu này cho biết để có thể làm giảm thiểu tỷ lệ tử vong do bệnh ung thư, việc phát hiện bệnh từ sớm sẽ đóng vai trò trọng yếu. Điều này lại càng cấp bách tại một số quốc gia như Mỹ, nơi có hơn 600.000 người thiệt mạng vì chống chọi với các bệnh ung thư khác nhau mỗi năm.

Ông Ofman giải thích áp lực mắc bệnh ung thư đối với mỗi người sẽ tăng lên theo tuổi tác. Trên hết, các xét nghiệm sàng lọc ung thư đơn lẻ cũng không đảm bảo tính hiệu quả về mặt y tế lẫn mặt kinh tế vì mỗi xét nghiệm này thường có tỷ lệ dương tính giả từ 5% đến 10%.

Trong hoàn cảnh đó, xét nghiệm mang tên Galleri này sẽ cho phép các “thay đổi mô hình” trong việc sàng lọc ung thư “bằng cách tìm ra nhiều loại ung thư hơn ở các giai đoạn trước chỉ với một xét nghiệm máu”. Quy trình xét nghiệm sẽ bao gồm lấy một mẫu máu duy nhất của bệnh nhân. Mẫu máu sau đó sẽ được kiểm tra sự methyl hóa trong DNA - một trong những dấu hiệu nhận biết của bệnh ung thư.

Thử nghiệm được tiến hành với trình tự DNA và máy học để phân tích các mẫu methyl hóa trong DNA từ máu. Phân tích này sau đó có thể phát hiện ra các tín hiệu ung thư và dự đoán vị trí có thể bị ung thư trong cơ thể. Theo GRAIL, xét nghiệm Galleri có thể phát hiện tín hiệu của hơn 50 loại ung thư.